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心血管疾患マーカー試薬

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単価: negotiable
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納期: Consignment Deadline Days
エリア: Zhejiang
有効期限: Long Effective
最後の更新: 2019-12-28 07:47
ビュー数: 449
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会社概要
 
 
Product details

h-FABP


バックグラウンド:

心臓脂肪酸結合タンパク質(h-FABP)は、心臓の新しいタイプの細胞質タンパク質です。

心臓特異的です(つまり、主に心臓組織で発現します)が、心臓以外の組織にも低濃度で存在します。

心筋虚血障害の発症後、h-FABPは、胸痛の発症後1〜3時間で血中に検出され、6〜8時間でピークに達し、24〜30時間以内に正常な血漿レベルに戻ります。

心臓脂肪酸結合細胞質タンパク質は、分子量15kDaの132個のアミノ酸で構成されています。

心臓型脂肪酸結合タンパク質(h-FABP)遺伝子は染色体Iにあります。

それは心臓の中で最も豊富なタンパク質の一つです。

HFABPは2つの脂肪酸分子に結合し、脂肪族アシルコエンザイムAの輸送に関与します。これは酸化プロセスで活性であり、ミトコンドリアでエネルギーを生成します


臨床的な意義:

1)h-FABPはACSの初期段階で急速に血液中に放出される可能性があり、ACSの診断に時間的利点があり、心筋傷害の高い特異性、高感度、高い一致率の特性を備えています。

2)ACSの長期予後において、h-FABP濃度はAMI、心不全、不安定狭心症およびその他の有害事象を伴う高リスク患者を効果的に特定できます。

3)h-FABPとトロポニンを組み合わせて検出すると、診断感度が向上し、ACSの診断価値が高まります。

心筋障害の初期マーカーとして、h-FABPは初期段階で特異性の低いポリクローナル抗体でしか検出できませんでしたが、効果は良くありませんでした。

非常に特異的なモノクローナル抗体の適用により、h-FABPはACSの早期診断および予後評価で広く認識されています。

トロポニンと組み合わせた検出は、将来の臨床診断の焦点です。


製品パラメーター:

7-10 ng / mlのカットオフ。

濁度市場では、パフォーマンスは良好な相関、感度、および臨床マッチングの一貫性を備えています。

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

h-FABP

h-FABP抗原

rAg

GHCA081-1

大腸菌

EIA、LF

/

h-FABP-B11

mAb

GHMA090-1

マウス

EIA、LF

コーティング

h-FABP-2F9

mAb

GHMA090-2

マウス

EIA、LF

ラベリング




NT-proBNP


バックグラウンド:

NT-proBNPは、心室のBNP分泌プロセス中の付随製品です。 正常な人体では、生物活性BNPと非生物活性NT NT-proBNPはproBNPと呼ばれるプロホルモンの産物であり、その解離は心筋細胞によって刺激されます。

心臓と心房から分泌されるBNPと別の問題のANPは、人体の水分ナトリウム代謝のバランスを調整し、血圧を維持するために協力します。


臨床的な意義:

臨床診断では、BNPは心房から直接分泌されるため、心室機能障害の診断においてANPよりも直接的な指標になります。 ただし、BNPの半減期は約20分であり、臨床診断の結果に影響します。 したがって、実際の操作では、半減期が60〜120分であるNT-proBNPを選択すると、実験結果の精度が大幅に向上します。

血漿中のNT-proBNPのレベルは、注意不全の程度が増加するにつれて増加します。

NT-proBNPは、心原性呼吸困難かどうかを区別するのに役立ちます。


製品パラメーター:

劣化サイクルは速く、即時性は少し劣ります。

最大50pg / ml、即時の臨床データなし。

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

NT-proBNP

NT-proBNP抗原

rAg

GHCA073-1

大腸菌

EIA、LF

/

NT-proBNP-21G6

mAb

GHMA050-1

マウス

EIA、LF

コーティング

NT-proBNP-4D1

mAb

GHMA050-2

マウス

EIA、LF

ラベリング




私の


バックグラウンド:

ミオグロビン(ミオグロビン、Mb)は哺乳動物細胞(主に筋肉細胞)の酸素貯蔵とタンパク質の分布であり、ポリペプチド鎖と補欠分子族ヘムで構成され、相対分子量は16、700、153アミノ酸残基を含みます。

ヘムに加えて、アポミオグロビンはグロビンと呼ばれ、アミノ酸配列でヘモグロビンのサブユニット(a-グロビン鎖およびp-グロビン鎖)と明らかな相同性があり、それらの立体構造と機能は非常に似ています。


臨床的な意義:

血清ミオグロビンの測定は、急性心筋梗塞(AMI)の早期診断において最も感度の高い指標になる可能性があります。

しかし、特異性が低いため、骨格筋損傷、外傷、腎不全、およびその他の疾患はすべて、その上昇につながる可能性があります。

MYOポジティブはAMIを診断できませんが、初期段階でAMI診断の重要な指標を除外するために使用できます。 たとえば、MYO陰性は基本的に心筋梗塞を除外でき、再梗塞の診断にも使用できます。 臨床診療と組み合わせて、MYOが再び上昇した場合、再梗塞または梗塞拡張を考慮する必要があります。

増加:早期急性心筋梗塞、急性筋損傷、筋ジストロフィー、筋萎縮、多発性筋炎、急性または慢性腎不全、重度のうっ血性心不全、長期ショック。

心筋梗塞後1.5時間で増加する可能性がありますが、1〜2日以内に正常に戻ります。

(1)血中濃度の上昇:甲状腺機能低下症、アルドステロン症、腎不全、悪性高熱、激しい運動後。

(2)高尿:ポルフィリン症、血色素尿症、血尿など

(3)血液および尿中のミオグロビンの増加:急性心筋梗塞、狭心症、心原性ショック、心筋症、ミオパシー(進行性筋ジストロフィー、多発性筋炎、重症筋無力症)などで見られる


製品パラメーター:

検出だけでは意味がなく、一般にcTnIおよびCKMBと組み合わされ、感度は低く、臨床要件は低くなります。 カットオフ値は50〜80 ng / mlです。

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

私の

MYO抗原

rAg

GHCA068-1

大腸菌

EIA、LF

/

MYO-12E3

mAb

GHMA029-1

マウス

EIA、LF

コーティング

MYO-5G4

mAb

GHMA029-2

マウス

EIA、LF

ラベリング

MYO-8E3

mAb

GHMA029-3

マウス

EIA、LF

ラベリング

MYO-9A3

mAb

GHMA029-4

マウス

EIA、LF

コーティング




cTnI


バックグラウンド:

心筋トロポニン(cTn)は、心筋収縮調節タンパク質です。

cTnは、3つの異なる遺伝子のサブユニットで構成されています。心臓トロポニンT(cTnT)、心臓トロポニンI(cTn I)、およびトロポニンC(cTnC)。

現在、cTnTおよびcTnIはACS検査室診断に使用されています。

トロポニンI(cTnI)は、筋肉組織によく見られるタンパク質です。 cTnIの組成にはユニークなアミノ酸配列があるため(横紋筋よりもn末端に31アミノ酸多い)、骨格筋、肝臓、腎臓、およびその他の細胞損傷はその結果の判断に影響を与えないため、トロポニンIは良好です特異性。


臨床的な意義:

心筋トロポニンは、現在、心筋損傷または壊死の診断に最も強い特異性と高感度を備えたバイオマーカーであり、現在のAMIの診断に最もよく確認されたマーカーです。 また、ACSのリスク層別化において重要な臨床的重要性を持っています。

健康な人では、血液中のcTnIの含有量はゼロまたは非常に低いです。 心筋虚血と低酸素が起こると、変性と壊死が起こり、細胞膜が損傷し、cTnIが細胞間マトリックスに拡散し、より早く末梢血に現れます。

cTnIは、発症後4〜6時間で末梢血に出現し、発症後12〜48時間でピークに達します。

重度のMIの発生後、血漿cTnIは4〜10日間高いままで、診断ウィンドウが長くなります。


製品パラメーター:

心筋梗塞は最も早い指標です。

Abbottと一致して、正常範囲は10pg / ml未満です。

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

cTnI

cTnI抗原

rAg

GHCA072-1

大腸菌

EIA、LF

/

cTnI-15C6

mAb

GHMA020

マウス

EIA、LF

コーティング

cTnI-8D3

mAb

GHMA021

マウス

EIA、LF

ラベリング

cTnI-12D8

mAb

GHMA021-2

マウス

EIA、LF

ラベリング




D-ダイマー



バックグラウンド:

D-ダイマーは、活性化因子XIIIにより架橋され、フィブリン溶解酵素により加水分解されたフィブリンモノマーの特異的な分解産物です。 それは、線溶の特定のマーカーです。

d-ダイマーは、線維素溶解性の架橋タンパク質凝血塊に由来します。


臨床的な意義:

Dダイマーは、主に線維素溶解機能を反映しています。

凝固亢進、播種性血管内凝固、腎疾患、臓器移植拒絶、血栓溶解療法などの二次性線維素溶解の増加または陽性。

身体が血管の血栓症と線維素溶解活性を活性化している限り、d-ダイマーは増加します。

上昇したdダイマーは、心筋梗塞、脳梗塞、肺塞栓症、静脈血栓症、手術、腫瘍、びまん性血管内凝固、感染、および組織壊死によって誘発されます。

特に高齢者や入院患者にとっては、菌血症や他の病気によって容易に引き起こされる異常な凝固は、d-ダイマーの増加につながります。


製品パラメーター:

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

Dダイマー

D-ダイマー-1A4

mAb

GHMA096-1

マウス

EIA、LF

ラベリング/コーティング

D-ダイマー-4E6

mAb

GHMA096-2

マウス

EIA、LF

ラベリング/コーティング




MPO


バックグラウンド:

ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ(MPO)は、ヘムスーパーファミリーのメンバーです。

骨髄細胞(主に好中球と単球)に存在するアニリンブルー粒子は、骨髄細胞の特異性の象徴です。 MPOの研究が深まるにつれて、MPO遺伝子多型は、ヒトの病気の発生と発症に密接に関連する病気の感受性の違いを個人に引き起こすことがわかっています。 したがって、国内外の学者の注目を集めています。


臨床的な意義:

1..MPOは、血管のアテローム性動脈硬化症およびプラークの発達のすべての段階に関与しています。

2.内皮細胞の機能的損傷につながり、プラーク形成を促進します。

3.プラークが不安定になり、線維性被膜のthin薄化、プラークの破裂、血栓症を引き起こします。

4.多数の文献データは、MPOが冠動脈疾患および急性冠症候群の予後指標の予測因子として使用できることを示しています。MPOの上昇は炎症性、プラーク不安定性の患者の冠動脈に存在しますが、心筋壊死を引き起こさない。 不安定プラークの早期同定により、MPOはACSの早期診断における炎症マーカーの1つです。

5. MPOは、ACSの予測のための新しい炎症マーカーとして、心臓トロポニンT(cTnT)陰性ACSの患者における将来の有害な心血管イベントのリスクを特定できます。

6.外国の文献は、MPOのベースラインレベルが、今後30日から6か月の有害な心臓イベント(心筋梗塞、再梗塞、血管リモデリングまたは死亡)のリスクを独立して予測できることを示しています。

7. MPOは、低レベルのc反応性タンパク質(CRP陰性)を持つACSの予後不良の患者を認識できます。

8. 35歳以上の健康な人の心血管疾患の将来のリスクを予測できます

MPOは、健康な人の将来の心血管疾患のリスクを判断する際に、c反応性タンパク質や他の炎症マーカーとは無関係です。

2003年に名誉あるニューイングランド医学誌に発表された研究では、胸痛を有する604人の患者のMPOレベルを測定することにより、30日間から6か月にわたる心血管イベントの可能性を予測できることが示されています。

cTnTを単独でテストした場合、予測された患者の54%のみがMPOで予測される確率は84.5%に増加しました。


製品パラメーター:

市場動向:酵素的、予測的(1〜2ヶ月先)

テスト

説明

タイプ

商品番号

ソース

応用

使用することをお勧めします

MPO

MPO-2A7

mAb

GHMA059-1

マウス

EIA、LF

ラベリング

MPO-2E9

mAb

GHMA059-2

マウス

EIA、LF

コーティング


http://ja.ivdmaterials.com/

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